干细胞治疗儿童脑瘫-干细胞治疗小儿癫痫

怎样的父母易生出脑瘫儿

小儿脑瘫常表现为脑瘫患者的肢体运动障碍症状，会伴发智力低下、视力障碍、语言障碍等合并症。患了小儿脑瘫，治疗的原则是手术与康复训练。目前并没有药物可以对脑瘫起到明显效果。“干细胞疗法”正在实验室阶段，并不适用于临床应用。治疗小儿脑瘫，要明白小儿脑瘫是怎么患上的。小儿脑瘫的致病因素与脑瘫患儿的父母有着莫大的关系：1、孕前母亲因素母亲智力低：有人认为母亲智力低是脑瘫最重要的危险因素，占脑瘫的2.7%。高龄孕妇；孕妇的既往异常孕产史：如高产次、高孕次、胎产史、早产史、自然流产史、人工流产≧2次等；孕妇吸烟：与不吸烟的妇女相比，吸烟孕妇低体重儿的危险性增加1倍；孕妇患有慢性器质性疾病：如甲状腺功能亢进、癫痫、心脏病、糖尿病等。孕妇月经不规律；不孕不育症。2、父亲因素：高龄父亲；父亲性功能低下或性功能障碍；精子异常。3、遗传因素：多数脑瘫病例为非遗传因素所致，但是某些类型脑瘫有遗传倾向。非痉挛性脑瘫约占脑瘫的15％，且具有遗传倾向的可能性最大。三分之一的共济失调型脑瘫可能是常染色体隐性遗传，尤其是对伴有智力障碍者。痉挛性双瘫和四肢瘫患儿的家族成员有10％的再发危险性，症状对称者危险性更大并且大多数是常染色体隐性遗传。手足徐动型和肌张力低下型脑瘫的再发危险性不清楚。家族中有脑瘫患者、有智力低下患者或父母亲是三代之内的近亲时发生脑瘫的危险性为5倍以上，甚至十几倍．这提示遗传因素是胎儿期或胎儿前期很重要的危险因素。愿天下脑瘫患儿早日回到正常孩子的世界，步入正常人生轨道！

脑瘫患者智商正常吗?

脑瘫患者一看就知道和脑子出问题了，小儿脑瘫会认为是痴呆或者智力低下。其实这都是错误的，脑瘫虽然会出现智力低下，但并不是所有的脑瘫患儿智力都会低下。干细胞的作用不仅仅是取代那些发生病变的坏细胞，它还可能“劝说”大脑自我治疗。此项研究使得干细胞移植技术向着人体试验又迈进了一大步。武警北京市第三医院作为国家部队三级医院，率先与国内顶尖的干细胞开发中心联手合作，成功开展了干细胞脑瘫、截瘫、综合痴呆症等神经性脑病治疗新技术的研究与临床运用。尤其在小儿脑瘫治疗方面，研究团队结合多维立体介入手段对脑瘫患者进行治疗，临床取得了非凡的效果，该全新疗法最终被确定为“细胞渗透修复疗法”。与正常人相比，脑瘫患儿最主要的缺陷就是运动障碍。比如抬头、翻身、坐、走、站有困难，手不灵活，以及说话不清楚等。有些患儿会并发一些疾病，比如眼睛斜视、弱视、听力障碍、癫痫，以及行为异常、孤独症、多动症等。据了解，脑瘫主要由三大原因引起：一是产前因素，即高龄产妇、生二胎、孕妇营养不良、宫内感染、先兆流产、接触毒物或放射线物质、先天出生缺陷等;二是产时因素，即产伤、难产、早产、分娩时严重窒息等;三是产后因素，即颅内出血、缺氧缺血性脑病、失血引起的休克、频繁惊厥等。脑瘫患儿的智力低下分两种：一类是先天性智力低下;另一类，则是后天环境影响所致。由于患儿运动障碍，不能经常外出，难以接受开发智力的教育，导致智力发育迟缓。第一、知觉认知障碍性症状。一般而言，脑瘫患者对形体的鉴别，以及空间的知觉等，方面都存在知觉认知障碍，这应引起护理人员的高度重视，及时发现患儿异常表现，有助于早期发现疾病，以防错失早期最佳治疗时机。第二、智力发育障碍性症状。脑瘫患者的智力发育障碍，往往会出现智力低下、多动症、自闭症等为典型特征，一般而言，对患者进行智商测定，可判断其智力发育障碍损伤程度。很多脑瘫患者只是肢体残疾，从智商方面看，完全可以上正常学校，但患儿接受入学甄选时往往遭遇“门槛”。对于脑瘫患者这一群体上学、就业等问题，目前佛山本地确未出台相关具体规定。得了脑瘫，不要惊慌，通过及时、系统、规范的治疗、脑瘫孩子的情况会有很大的改善。脑瘫的治疗，大致可以从认知、感知、语言几个方面去治疗。西医最主要的就是靠功能类训练，以及是语言的训练。现在又开展了引导式教育，还有电疗、水疗、药疗。中医有推拿、针灸、封闭等方法。只要遵照医嘱认真治疗，多数孩子都能取得良好效果。目前智力脑瘫最好的方法是干细胞移植治疗，脑瘫治疗需要早，只有在早期对患者进行治疗，才能取得最好的效果。 推荐阅读：专家讲：脑瘫症状表现

诺贝尔奖「跳跃基因」技术，找出儿童大脑发育疾病关键基因

人类身上共有2万多个基因，找出哪些基因与大脑发育有关，将有助于未来提早筛检疾病，甚至发展新的治疗策略。而阳明大学脑科学研究所副教授蔡金吾，利用诺贝尔奖的「跳跃基因」(transposon)技术，应用在大脑发育疾病筛检，找出30多个可能造成大脑发育疾病的基因，成果发表在国际顶尖期刊《Nature Communications》《自然通讯》的2018年6月号上。

阳明大学脑科学研究所副教授蔡金吾? 说明研究关键基因的动机与实验逻辑

蔡金吾副教授于影片中表示：「大脑相关的疾病要找相关的基因突变，其实是相当困难的。因为这些突变常常是在大脑内部发生，我们要一一的检视这些突变是非常不容易。」

「于是我就回想到我学生时代看过的看过的一本书，主要是描述诺贝尔奖得主Barbara McClintock[注1]，她所做的跳耀基因的研究。而我们这个研究，主要是利用一套新的方法，利用跳跃基因在小鼠胚胎干细胞里面诱发突变。然后，我们再一一筛选，这个突变所造成的一些大脑发育的问题。」

「我们利用这个新的方法，找到30个多个新的基因，这些新的基因可能都对大脑发育的过程，扮演相当重要的角色。那同时呢，我们也在一些大脑发育疾病的患者里面，找到相似的突变。而这些突变 会造成相当严重的大脑发育疾病。」

「我们这个新的研究方法，除了第一个在方法上有相当的创新，可以帮助我们在基础科学研究上面，利用这个方法可以找其他的相关疾病的一些突变。同时呢，我们所找到的这30几个基因，能帮助未来医师们在做临床诊断的时候，成为基因筛检早期发现与早期治疗的重要指标。」

跳耀基因筛检方法? 造福?新生儿大脑发育疾病患者

人体中有多少基因突变，会导致大脑发育异常，一直是科学界尝试解答的谜团，尤其是许多新生儿大脑发育疾病，例如：小脑症、平脑症、智力发展迟缓等，已被证实与基因有关的疾病。但由于人类身上共有2万多个基因，而自然状态下的基因突变又非常罕见，一一去测试基因与疾病的关系，仿佛大海捞针，是极其艰钜的任务。

阳明大学脑科学研究所副教授蔡金吾表示：「因为在自然界或人类中基因突变的机率非常低，所以找到致病的基因需要非常久的时间。但就在某天睡梦中忽然联想到，诺贝尔奖得主Barbara McClintock的跳耀基因技术，可应用在大脑基因筛检上。因为玉米、昆虫，甚至人类都有跳跃基因，若能用动物模式加速细胞突变，克服人体试验困难，直接与发病的手术组织比对，就可以快速找到相关的问题基因，克服现有遗传学的限制。」

所以，蔡金吾研究团队反其道而行，利用一种在DNA序列中会跳跃的基因，植入鼠脑神经干细胞中诱发突变，并观察那些基因会对老鼠脑部神经细胞的发育产生影响，用这种跳跃基因的筛选方法，找33个可能与大脑发育有关的基因。

由于人类大部分的基因都可以在老鼠身上找到，大脑发育的过程也非常类似，所以蔡金吾进一步与台北荣总神经医学中心关尚勇医师与荣阳基因体中心林奇宏教授团队合作，把在鼠脑中找到的基因与小儿癫痫患者的人脑基因进行比对，发现部分突变基因互相吻合，证实跳跃基因的筛检方法，能加速找到造成大脑发育异常的问题点。

此外，这个跳跃基金的筛检方法，若能被科学界完整研究，除了应用在大脑发育问题上，可以探讨其他未知基因与人体疾病的关联，对于基础科学以及后续医学应用具有原创性贡献。

[注1]跳跃基因最早是由诺贝尔医学奖得主Barbara McClintock在1950年代研究玉米时发现。她发现玉米粒上不同的颜色，是由于基因具有「跳跃」的现象，不会乖乖地待在固定的基因序列中。跳跃基因随后被发现在很多动植物体内，这个过程一般认为可造成基因的改变或重组，进而影响生物的演化与突变。